關(guān)于進(jìn)口cod檢測(cè)儀在試驗(yàn)中輔助試劑的使用說(shuō)明

實(shí)驗(yàn)用水為二次蒸餾水或去離子水

1、濃硫（化學(xué)符號(hào)：S）酸（優(yōu)級(jí)純，比重1.84）

2、氧化劑：隨機(jī)配備

3、復(fù)合催化劑：隨機(jī)配備

4、28.6%的硫酸（化學(xué)式：H2SO4）的配制：取30ml濃硫酸溶于70ml蒸餾水中

5、氧化劑及復(fù)合催化劑溶液的使用方法：取一瓶催化劑(白色)溶于100ml市售濃硫酸（優(yōu)級(jí)純）中。進(jìn)口cod檢測(cè)儀的標(biāo)準(zhǔn)法測(cè)定是采用回流消解滴定法，該方法消解時(shí)間長(zhǎng)（2小時(shí)）、耗能大、試劑費(fèi)用高、效率低，常常困擾實(shí)際操作者。取一瓶氧化劑（橙色）溶于100ml28.6%的硫酸中。氧化劑及復(fù)合催化劑必須等其*溶合后方可使用。

注：復(fù)合催化劑的*溶合大約需要1——2天。

6、鄰苯（化學(xué)式：C6H6） 二甲酸(化學(xué)式HCOOH)氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液

稱取在105——110℃烘干2h并于干燥皿中冷卻室溫的鄰苯（化學(xué)式：C6H6） 二甲酸氫鉀（優(yōu)級(jí)純）0.4251g于100ml的小燒杯中，用少量水溶合，并定量的轉(zhuǎn)移**500ml的容量瓶中，用蒸餾水稀釋刻度，搖均備用，該溶液的COD值為1000mg/L。

用移液管定量吸取COD值為1000mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液50ml于500ml容量瓶中,用蒸餾水稀釋刻度，則此溶液的COD為100mg/L。

7、硫（化學(xué)符號(hào)：S）酸汞掩蔽劑：

稱取20g分析純硫（化學(xué)符號(hào)：S）酸汞于100ml的小燒杯中，加入約80ml蒸餾水，再加入10ml濃硫酸使其溶合，搖勻，移入100ml容量瓶中，并用蒸餾水稀釋刻度。進(jìn)口cod檢測(cè)儀采用開管回流加熱消解或密封消解法。利用重鉻酸鉀等組成的氧化劑，加上的復(fù)合催化劑，在高溫（165℃）下加熱消解。

進(jìn)口cod檢測(cè)儀運(yùn)用密閉消解管密閉消解，在強(qiáng)酸性溶液中，用含有一定量的重鉻酸鉀的氧化劑，并在催化劑的作用下于160℃恒溫消解水樣，使水中還原性物質(zhì)被氧化，在不同波長(zhǎng)下測(cè)定其未被還原產(chǎn)生的Cr6+和被還原產(chǎn)生的Cr3+的總吸光度或測(cè)定被還原產(chǎn)生的Cr3+的吸光度。氨氮測(cè)定儀依測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)的不同，有A、B類型。其中A型采用納氏試劑比色法GB7479-87；B型采用國(guó)標(biāo)GB7148-81及ISO7150/1-1948所規(guī)范的水楊酸光度法為基本測(cè)試手段，輔以樣品比色反應(yīng)預(yù)處理，實(shí)現(xiàn)樣品的快速、準(zhǔn)確的比色測(cè)定，具有穩(wěn)定、靈敏、可靠以及不含汞等優(yōu)點(diǎn)。